Türkiye aşı konusunda önemli bir karar aldı.
Yapılan sözleşme gereği Çin aşısının ilk partisi kısa sürede Türkiye'ye getirilecek. Ancak aşı direk olarak insanlara uygulanamayacak. Bunun için aşının bir ön onay sürecinden geçmesi gerekiyor.
Bu kapsamda beşeri tıbbi ürünlerin ruhsatlandırılması yönetmeliğinde değişiklik yapıldı. Resmi Gazete'de yayımlanan değişiklikle yönetmeliğe "acil kullanım onayı" hükmü eklendi.
Düzenlemeyle, Dünya Sağlık Örgütü veya Sağlık Bakanlığı tarafından bulaşıcı hastalık kapsamında kabul edilen hastalıklara karşı kullanılacak aşılara, etkinlik, güvenilirlik ve kaliteyle ilgili kapsamlı veriler sağlanamasa da acil kullanım onayı verilecek. (NTV)
|
|
Küfür, hakaret içeren; dil, din, ırk ayrımı yapan; yasalara aykırı ifade ve beyanda bulunan ve tamamı büyük harflerle yazılan yorumlar yayınlanmayacaktır. Neleri kabul ediyorum: IP adresimin kaydedileceğini, adli makamlarca istenmesi durumunda ip adresimin yetkililerle paylaşılacağını, yazılan yorumların sorumluluğunun tarafıma ait olduğunu, yazımın, yetkililerce, fikrim sorulmaksızın yayından kaldırılabileceğini bu siteye girdiğim andan itibaren kabul etmiş sayılırım. |